川崎病病因及发病机制的研究进展

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【摘要】

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川崎病(Kawasaki Disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),1967年由日本学者川崎富首次报道,是一种急性、自限性的全身性血管炎,好发

【作者】

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叶贝 Zhao Xiaodong

【机构】

：

重庆医科大学附属儿童医院,重庆,400014

【出处】

：

儿科药学杂志

【发表日期】

：

2012年4期

【关键词】

：

川崎病病因发病机制研究进展 Kawasaki Disease 发达国家或地区全身性血管炎后天性心脏病冠状动脉病变中小动脉首要原因日本学者皮肤

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川崎病(Kawasaki Disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),1967年由日本学者川崎富首次报道,是一种急性、自限性的全身性血管炎,好发于5岁以下婴幼儿[1].KD主要累及中小动脉,特别是冠状动脉病变,在发达国家或地区,已取代风湿热成为导致小儿后天性心脏病的首要原因.本文就近年来有关KD病因及发病机制的进展作一综述.

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