【摘 要】
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EDS1蛋白是植物寄主SA信号转导通路中具有重要调控功能的蛋白,为获得效价高和选择性强的EDS1抗体,根据NCBI GenBank中报道的EDS1蛋白一级结构信息,采用Blastn、Blastx和ExPAS
【机 构】
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贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划（973计划）“病毒及菌害调控的候选药物与分子靶标”（2010CB-126105）, 农业科技成果转化资金项目“防治稻飞虱及其传媒病毒药剂中试与转化”（2009GB2F200330）, 科技人员服务企业行动项目“防治水稻稻飞虱及其传媒病毒新型药剂的研发、产业化及应用示范推广”（2009GJF20047）, 贵州省教育厅自然科学研究项目重点项目“新型抗植物病毒药物的化学生物学
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EDS1蛋白是植物寄主SA信号转导通路中具有重要调控功能的蛋白,为获得效价高和选择性强的EDS1抗体,根据NCBI GenBank中报道的EDS1蛋白一级结构信息,采用Blastn、Blastx和ExPASy等生物信息学软件进行序列同源性分析,获得三段序列特异性较高的多肽,并从中优选一段序列特异性多肽,采用9-氟甲氧羰基固相合成法获得序列特异性最好的多肽,采用HPLC和GC-MS测定合成多肽的浓度和分子量,试验表明目的多肽纯度达89.37%,目的多肽分子量为1978.33。采用碳化二亚胺法将多肽与KLH进
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