【摘 要】
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本实验对药用植物双参粗多糖组分及其抗氧化活性进行了研究。双参经70%乙醇加热提取，提取液经正丁醇萃取得到脂溶性部分和水溶性部分，水溶性部分经sevag法脱蛋白、AB-8大孔吸附树脂柱层析分离，得到四个部位，用90%乙醇醇沉分别得到LTGP-A-D四个粗多糖组分。利用苯酚-硫酸法测定各粗多糖的含量，并测定其体外抗氧化活性。结果表明双参粗多糖LTGP-A-D在水溶性组分中的含量分别为10.91±0.5
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（31860098）； 云南省科技厅地方高校联合专项重点项目（2019FH001-002）；
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本实验对药用植物双参粗多糖组分及其抗氧化活性进行了研究。双参经70%乙醇加热提取，提取液经正丁醇萃取得到脂溶性部分和水溶性部分，水溶性部分经sevag法脱蛋白、AB-8大孔吸附树脂柱层析分离，得到四个部位，用90%乙醇醇沉分别得到LTGP-A-D四个粗多糖组分。利用苯酚-硫酸法测定各粗多糖的含量，并测定其体外抗氧化活性。结果表明双参粗多糖LTGP-A-D在水溶性组分中的含量分别为10.91±0.57%、5.61±1.34%、7.04±2.05%和3.58±0.71%。四个粗多糖组分具有一定的体外抗氧化活性，其中清除羟基自由基和超氧阴离子的作用较显著，清除DPPH自由基的作用最弱。本实验为双参多糖的分离纯化、生物活性测定奠定了基础。
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