米非司酮及配伍前列腺素应用于终止早孕的药代动力学

来源 :中国实用妇科与产科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mashangdenglu888
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1 米非司酮的药代动力学及其与药效学的相关性米非司酮为一受体水平抗孕激素。在人、大鼠和猴等动物种系中 ,口服米非司酮吸收迅速 ,在口服后 15分钟至2小时达到米非司酮血药峰值。由于存在明显的首过效应 ,口服给予米非司酮的生物利用度在人 (剂量 1 3mg/kg)为 30 %~ 5 Pharmacokinetics of mifepristone and its correlation with pharmacodynamics Mifepristone is a receptor-level antiprogestin. In animals such as humans, rats and monkeys, oral mifepristone absorbed rapidly and peak mifepristone plasma levels 15 to 2 hours after oral administration. Because of the obvious first-pass effect, the bioavailability of mifepristone administered orally at a dose of 13 to 30 mg / kg
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