【摘 要】
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目的 检测维生素K2对肝癌细胞增殖及肝癌衍生生长因子表达的作用.方法 采用3种肝癌源性细胞株(HepG2、HuH-7和SK-Hep-1)进行细胞增殖实验.噻唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度的维生素K2(0、10、30、100 μmol/L)干预后肝癌细胞数量.以半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测0、100 μmol/L维生素K2干预后3种肝癌源性细胞株(HepG2、HuH-7和SK-H
【机 构】
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430034武汉,华中科技大学同济医学院附属普爱医院腹部外科,430034武汉,华中科技大学同济医学院附属普爱医院腹部外科,430034武汉,华中科技大学同济医学院附属普爱医院腹部外科,430034武
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目的 检测维生素K2对肝癌细胞增殖及肝癌衍生生长因子表达的作用.方法 采用3种肝癌源性细胞株(HepG2、HuH-7和SK-Hep-1)进行细胞增殖实验.噻唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度的维生素K2(0、10、30、100 μmol/L)干预后肝癌细胞数量.以半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测0、100 μmol/L维生素K2干预后3种肝癌源性细胞株(HepG2、HuH-7和SK-Hep-1)中的HDGF的mRNA表达.结果 肝癌细胞株HepG2、HuH-7、SK-Hep-1细胞在10 μmol/L浓度维生素K2组存活率分别为(88.3±4.8)％、(94.2±4.3)％、(82.2±6.6)％;30 μmol/L浓度维生素K2组存活率为(75.4±4.3)％、(63.7±3.5)％、(58.1±7.5)％;100 μmol/L浓度维生素K2组存活率为(53.0±4.0)％、(21.2±3.6)％、(25.3±6.3)％.维生素K2呈剂量依赖性抑制3个肝癌细胞株的生长.同时,维生素K2显著性抑制3种细胞株的HDGF mRNA的表达.结论 维生素K2抑制肝癌细胞增殖,并抑制肝癌细胞内HDGF基因表达。
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