【摘 要】
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目的:评价文拉法辛与帕罗西汀治疗首发抑郁症的疗效、生存质量与不良反应。方法:106例首发抑郁症患者随机平分为文拉法辛组和帕罗西汀组,每组53例。两组分别给予文拉法辛与帕
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目的:评价文拉法辛与帕罗西汀治疗首发抑郁症的疗效、生存质量与不良反应。方法:106例首发抑郁症患者随机平分为文拉法辛组和帕罗西汀组,每组53例。两组分别给予文拉法辛与帕罗西汀治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、健康状况问卷(SF-36)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效、生存质量及不良反应。结果:治疗后两组HAMD评分均较治疗前有显著降低(P<0.01);治疗2周,以文拉法辛组显著较低(P<0.01);两组中的重度抑郁患者(HAMD>24分)治疗后HAMD评分仍以文拉法辛组显著为低(P<0.01);治疗8周,两组SF-36总分及各因子分均显著高于治疗前(P<0.01);但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:文拉法辛能显著改善患者的生存质量,起效快,对重度抑郁症的疗效明显。
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