【摘 要】
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目的研究黄连素对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠肾损伤的保护作用及其对糖尿病小鼠肾脏鞘氨醇激酶-1-磷酸鞘氨醇（SphK-S1P）信号通路的抑制效应。方法四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠采用
【机 构】
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中山大学药学院,广东药学院血管生物学研究所
【基金项目】
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粤港关键领域重点突破招标资助项目（No2008A030600008）, 广东省科技计划资助项目（No2008B030301117）
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目的研究黄连素对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠肾损伤的保护作用及其对糖尿病小鼠肾脏鞘氨醇激酶-1-磷酸鞘氨醇（SphK-S1P）信号通路的抑制效应。方法四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠采用黄连素（300 mg.kg-1.d-1）灌胃给药12周,正常组和糖尿病组小鼠给予同体积的溶媒。采用Re-al-time PCR技术检测肾组织中SphK1、TGF-β1、FN、ColⅣ的基因;Western blot法检测肾脏组织中SphK1、FN、ColⅣ的蛋白表达;LC-MS/MS检测肾脏组织中SphK1活性和S1P含量。结果黄连素
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