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水稻花药特异表达启动子的克隆与活性检测

来源 :应用与环境生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：chengmoshijing

【摘 要】

：

植物雄性器官特异表达启动子的克隆是作物杂种优势利用分子育种的基础．根据水稻花药特异表达RA8基因序列设计引物，从水稻（Oryza satival L.）品种日本晴中克隆得到水稻花药特异表

【作 者】

：

张金辉 龙海 邓光兵 潘志芬 余懋群 

【机 构】

：

中国科学院成都生物研究所,中国科学院研究生院

【出 处】

：

应用与环境生物学报

【发表日期】

：

2008年3期

【关键词】

：

花药特异基因 启动子 PCR GFP报告基因 瞬时表达 anther-specific gene   promoter  PCR   reporter gene 

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植物雄性器官特异表达启动子的克隆是作物杂种优势利用分子育种的基础．根据水稻花药特异表达RA8基因序列设计引物，从水稻（Oryza satival L.）品种日本晴中克隆得到水稻花药特异表达基因RA8启动子脚2，该启动子为RA8基因翻译起始位点上游828bp的片段，具有启动子特征序列TATA盒TATAAATA和真核生物启动子特征序列CAAT框，与／hi8启动子的核苷酸序列同源性为97％．利用该启动子与报告基因GFP构建植物表达载体p1304-rap，采用基因枪法转化烟草花药，通过GFP的瞬时表达证明该启动子

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