β2肾上腺素受体遗传多态性与血清总IgE关系的研究

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【摘要】

：

人类β2肾上腺素受体(β2AR)基因位于染色体5q31[1,2].目前已检测出该基因编码区存在着9个突变位点(遗传多态性)[3],其中4个可导致氨基酸序列改变,16位点的精氨酸(Arg)突变为甘氨酸(Gly),27位点的谷胺酰胺(Gln)突变为谷氨酸(Glu)的频率较高.国外学者已发现,Gln27型β2AR与血清总IgE增高相关[4 ].我们以聚合酶链反应-等位基因特异性寡核苷酸杂交法(PCR-A

【作者】

：

邱玉英殷凯生

【机构】

：

江苏省老年医学研究所呼吸科,南京,210024,南京医科大学第一附属医院呼吸科

【发表日期】

：

2002年25期

【关键词】

：

肾上腺素受体受体遗传多态性血清总突变位点聚合酶链反应基因特异性基因编码区氨基酸序列哮喘患者检测国外学者寡核苷酸谷胺酰胺杂交法染色体

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