【摘 要】
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为获得福氏志贺菌多种耐药调节蛋白MarA,将扩增出的marA基因亚克隆到原核表达载体pET-30a.(+)中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,重组质粒构建成功.将重组质粒转化到大肠杆菌
【机 构】
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中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
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为获得福氏志贺菌多种耐药调节蛋白MarA,将扩增出的marA基因亚克隆到原核表达载体pET-30a.(+)中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,重组质粒构建成功.将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,表达的蛋白再经Ni-NTA亲和层析纯化,结果显示,MarA蛋白的表达量占菌体总蛋白的30.2%,经Western-bloting检测,表达的蛋白能被福氏志贺菌阳性血清特异识别,说明表达蛋白具有良好的免疫反应性.
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