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通过RT-PCR扩增出鹅Ⅰ型禽副黏病毒GPMV/QY97-1株F蛋白基因的cDNA,并将F基因cDNA克隆到含CMV启动子的pCI载体上,构建这一基因的真核表达质粒pC-GPMVF,以此质粒肌肉注射3周龄非免疫鸡,并分别于免疫后第2、4、6周通过ELISA方法检测抗体水平.结果证明,用重组质粒pC-GPMVF免疫鸡,能刺激机体产生抗Ⅰ型禽副黏病毒的特异性抗体和免疫应答.