[摘要]目的：探讨应用阿立哌唑治疗Ⅱ型精神分裂症的临床应用效果，分析其临床应用价值。方法：选取2014年4月-2016年4月期间在我院接诊的98例Ⅱ型精神分裂症患者，根据临床治疗方法不同，将其分为观察组（n=49，应用阿立哌唑治疗）和对照组（n=49，应用氯氮平治疗），对两组精神分裂症患者临床疗效及不良反应。结果：在接受不同治疗情况下，两组Ⅱ型精神分裂症患者临床疗效对比，观察组（95.92%）优于对照组（77.55%），组间差异较大具有统计学意义（x2=9.871，P<0.05）。结论：在当前Ⅱ型精神分裂症患者临床治疗过程中，阿立哌唑疗效显著，不良反应少，值得临床推广和应用。
　　[关键词]Ⅱ型精神分裂症；阿立哌唑；疗效；观察
　　精神分裂症主要在多种因素如生物学、心理学、社会环境等影响下，进而发生的失调症状，很容易引起患者表现出不同程度的障碍性疾病。应及早发现、选择恰当的治疗方法，减少不良反应，现进行如下报道。
　　1资料与方法
　　1.1临床资料
　　抽取2014年4月-2016年4月期间在我院接诊的98例Ⅱ型精神分裂症患者，所有患者均符合精神障碍分类与诊断标准，排除酒精、药物依赖患者，排除妊娠、哺乳期妇女。分为观察组和对照组，各49例，观察组男性28例，女性21例，年龄在18-68岁之间，平均年龄为（35.85±1.92）岁，病程在1-9年之间，平均病程为（2.08±0.06）年。对照组男性26例，女性23例，年龄在20-65岁之间，平均年龄为（38.46±1.35）岁，病程在1-8年之间，平均病程为（3.07±0.14）年。给予2组Ⅱ型精神分裂症患者一般临床资料比较，差异并不存在统计学意义（P>0.05），具有可比性。
　　1.2方法
　　1.2.1对照组治疗方法
　　对照组Ⅱ型精神分裂症患者接受氯氮平（国药准字H32025122江苏美通制药有限公司胎疗，起始每天剂量为50mg，一周内逐渐增大剂量，每天剂量增至300mg，最大剂量为600mg。
　　1.2.2观察组治疗方法
　　观察组患者接受阿立哌唑（国药准字H20061305浙江大冢制药有限公司）治疗，初始剂量为每天10 mg，逐渐加量，增至30 m，分早晚两次服用。两组患者均接受半年的治疗，治疗期间观察患者的不良反应。
　　1.3疗效判定
　　显效：临床症状均消失，PANSS评分与人院时减少，减少在50%-75%之间。
　　有效：臨床症状均得到有效缓解，PANSS评分与入院时减少约30%-50%之间
　　无效：治疗前后临床症状均没有缓解，甚至加重，PANSS评分与入院时减少低于30%。
　　总有效率=显效率+有效率。
　　1.4统计学分析
　　本次研究中，选择统计学软件SPSS21.0进行统计数据分析，其中计数资料以n/%形式表示，采用卡方（x2）检验，如P<0.05则表示差异有统计学意义。
　　2结果
　　2.1两组Ⅱ型精神分裂症患者临床疗效对比
　　两组患者临床疗效对比，差异较大，具有统计学意义（x2=9.871，P<0.05）。见表1。
　　2.2两组患者不良反应对比
　　调查问卷显示两组Ⅱ型精神分裂症患者不良反应发生率对比，观察组头痛患者1例，失眠患者1例，对照组嗜睡患者4例，头痛患者2例，便秘患者4例，失眠患者3例，组间发生率对比差异明显，具有统计学意义（X2=9.001，P<0.05），详见下表2。
　　3讨论
　　精神病属于临床中常见的疑难类疾病之一，其病程较长，很容易反复发作，很多国家或地区已经将精神病例为不治之症，精神分裂症为临床中慢性的疾病之一，具有家族遗传性。在各种因素的影响下很容易反复发作，而且需要长期接受药物治疗，在精神病临床治疗过程中，多数采用保守治疗，尽量稳定和改善患者的情绪，减少患者的心理压力，更有利于提高精神病的临床治疗效果。
　　阿立哌唑属于第三代抗精神病药物，可使多巴胺D2功能得到部分激动同时阻断5-HT2而发挥作用，与II型精神分裂症患者需要的治疗机制相近，可有效改善精神分裂症患者的阴性症状及认知能力，阿立哌唑已经成为第三代非典型抗精神病药中的开拓性药物，具有新的药理机制。本研究对观察组的阿立哌唑与对照组氯氮平疗效进行对比，组间临床治疗总有效率和不良反应发生率对比，差异均明显，均具有统计学意义（P均<0.05）。
　　综上所述，阿立哌唑治疗II型精神分裂症，安全性高，疗效显著，不良反应少，更适合临床应用，值得推广应用。