SDS脱细胞处理猪气管黏膜后的异种移植的初步研究

来源 :山西医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangruidao11
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目的 探讨在不使用免疫抑制剂的情况下,十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)脱细胞方法用于气管异种移植的可行性.方法 采用健康家猪9只,体质量50~60 kg,雌雄不限.健康成年比格犬9只,体质量11~14.5 kg,雌雄不限.将获取的9段家猪气管随机分为3组:1%SDS处理组(气管管腔内浸泡1%SDS去黏膜),3%SDS处理组(气管管腔内浸泡3%SDS去黏膜)和3%SDS内外处理组(整个气管管腔内外均浸泡于3%SDS去黏膜).3组处理后的气管,在不使用任何免疫抑制剂的情况下,分别在9只犬背部进行异种异位埋植实验,通过组织学检查和大体观察了解脱细胞程度和埋植后气管的排斥反应情况.结果 苏木素-伊红(Hematoxylin-Eosin,HE)染色证实两组3%SDS脱细胞的效果较好,但3种脱细胞处理后气管的异种埋植实验均出现排斥反应.结论 不使用免疫抑制剂的情况下,单一使用SDS脱细胞方法在气管异种移植中是不适用的.
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目的 探讨胃癌组织中PTEN、RUNX3基因甲基化与幽门螺杆菌感染的关系.方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测100例胃癌患者的癌组织及其对应的癌旁组织中PTEN、RUNX3基因启动子甲基化情况.所有受检者行胃镜前均进行13 C尿素呼气试验检测幽门螺杆菌感染情况.结果 胃癌组织标本中PTEN基因甲基化率高于癌旁组织,差异有统计学意义(40%vs 4%,P<0.01).RUNX3基因甲基化率高于癌旁组织,差异有统计学意义(64%vs 8%,P<0.01).胃癌组织中PTEN、RUNX3基因甲基化
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目的 观察伏立康唑对快速延迟整流钾通道(hERG)及电压门控钠通道(Nav1.5)表达和功能的影响.方法 分别用浓度为0,2.5,5,10,50μmol/L伏立康唑干预稳定表达hERG通道蛋白及Nav1.5通道蛋白的HEK-293细胞24 h,Western blot检测hERG及Nav1.5的表达水平.用5μmol/L伏立康唑干预稳定表达Nav1.5的HEK-293细胞,分别干预0,2,4,8,16,24 h,Western blot检测Nav1.5的表达水平.用0,5,10μmol/L伏立康唑干预稳定