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目的无镁诱导体外培养神经元（neurons，N）放电，研究放电后N和星形胶质细胞（astrocytes,AST）共培养体系中脑源性神经营养因子（BDNF）的改变并分析其主要来源。方法以纯化的胎鼠海马N和新生鼠AST为研究对象，按照是否经过短暂的元镁标准细胞外液处理诱导反复的自发性惊厥样放电，分为N对照组、N无镁组、N＋AST对照组和N＋AST无镁组。ELISA法测定惊厥后不同时间点细胞培养上清液中的BDNF含量。结果N＋AST无镁组恢复正常培养后48h，AST的体积增大，突起及细胞数目增多。N无镁组恢复正