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本文介绍天津医院骨科研究所1974~1984年11年间收集骨成纤维性纤维瘤4例并结合文献分析，认为本病少见，是一种良性但具有侵袭性的肿瘤。病理所见为稀疏波纹状纤维母细胞，细胞间有丰富的胶原纤维基质，本病有时很难与其他纤维性肿瘤，特别指低度恶性纤维肉瘤鉴别。肿瘤好发于青少年长骨干骺端，临床症状轻微，病程较长。X线表现为中心溶骨破坏有时呈蜂窝状表现。作者强调本病诊断必须紧密依靠临床、X线片及病理三结合。治疗上如对患处功能无大障碍以广泛截除术较理想。除术后易复发外，肿瘤不引起恶变或转移。作者并认为骨膜“韧带样瘤”与本病性质不同应加以鉴别。