【摘 要】
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目的研究吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液的疗效及其与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的关系。方法选取晚期NSCLC合并恶性胸腔积液患者45例,采用支气管镜活检收集标本,提取DNA,检测EGFR基因突变情况,同时所有患者均给予吉非替尼治疗。将EGFR基因发生突变患者定为突变组,EGFR基因未发生突变患者定为正常组,比较两组患者疗效。结果突变组患者13 例(28.89%)
【机 构】
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316000浙江省舟山,舟山医院呼吸内科,316000浙江省舟山,舟山医院呼吸内科
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目的研究吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液的疗效及其与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的关系。
方法选取晚期NSCLC合并恶性胸腔积液患者45例,采用支气管镜活检收集标本,提取DNA,检测EGFR基因突变情况,同时所有患者均给予吉非替尼治疗。将EGFR基因发生突变患者定为突变组,EGFR基因未发生突变患者定为正常组,比较两组患者疗效。
结果突变组患者13 例(28.89%),CR 6例,PR 4例,客观缓解率76.92%,无进展生存期(PFS)(232.8±24.3)d;正常组患者32例(71.11%),CR 2例,PR 8例,客观缓解率31.25%,PFS(156.7±26.5)d;突变组患者客观缓解率显著高于对照组(χ2=7.810,P<0.05),并且突变组PFS也显著高于对照组(t=5.665,P<0.05)。
结论吉非替尼治疗EGFR基因突变的晚期NSCLC合并恶性胸腔积液具有更好临床效果。
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