大鼠NgR特异性siRNA慢病毒载体的构建与鉴定

来源 :四川解剖学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wren200

【摘要】

：

目的将siRNA技术应用于NgR（Nogo受体），构建出有效的NgR特异性siRNA慢病毒载体。方法按照E1bashir等设计原则和siRNA的要求，设计、合成4对siRNA，并将其与双酶切慢病毒载体pGCSIL-GF

【作者】

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林如英王玮

【机构】

：

福建医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,福建医科大学神经生物学研究中心

【出处】

：

四川解剖学杂志

【发表日期】

：

2008年4期

【关键词】

：

NGR siRNA 脑白质少突胶质细胞脑损伤慢病毒 NgR siRNA White matter Oligodendrocytes Brain damag

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目的将siRNA技术应用于NgR（Nogo受体），构建出有效的NgR特异性siRNA慢病毒载体。方法按照E1bashir等设计原则和siRNA的要求，设计、合成4对siRNA，并将其与双酶切慢病毒载体pGCSIL-GFP连接，转化，挑取阳性克隆进行PCR鉴定，阳性克隆送测序。结果4对NgR特异性siRNA与双酶切慢病毒载体pGCSIL-GFP连接成功。结论4对NgR特异性siRNA慢病毒载体的构建成功，为进一步合成病毒载体及观察NgR特异性RNA干扰抑制大鼠NgR mRNA表达对脑白质损伤的修复作用奠定了

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