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目的探讨乙型肝炎病毒（HBV）X基因编码的蛋白（HBx）导致大鼠系膜细胞（MC）增殖及TNF-α高表达的细胞外蛋白调节激酶（ERK）1/2信号转导机制。方法PCR扩增HBVX基因，然后与真核表达载体PCI-neo质粒连接，构成含有HBVX基因的质粒（PCI-neo—X），采用限制性内切酶法及测序证实。采用脂质体法将PCI-neo—X转染入体外培养的大鼠MC，采用抑制剂U0126阻断ERK1/2通路，观察培养细胞增殖、TNF—α及其mRNA表达，以不加抑制剂作为对照。Western blot检测HBx、ER