目的 探讨体外培养的大鼠内皮祖细胞增殖活性与端粒酶反转录酶表达的关系.方法 原代培养大鼠骨髓源性内皮祖细胞.在培养7、14、21和28 d时,用MTT法检测内皮祖细胞在不同时间点的增殖活性;流式细胞术检测内皮祖细胞早期凋亡率;免疫细胞化学方法、RT-PCR和Western印迹技术检测内皮祖细胞端粒酶反转录酶mRNA和蛋白表达的变化.结果 大鼠骨髓单个核细胞可以被诱导成内皮祖细胞.内皮祖细胞增殖活性随着培养时间的延长呈现单峰曲线,在培养14 d时增殖活性最高(P＜0.01).内皮祖细胞凋亡率随培养时间的延长而增加,在培养7 d、14 d、21 d和28 d时分别为0.28%、0.66%、1.38%、1.52%;衰老率分别为3.04%、20.28%、24.36%、16.52%,14 d内皮祖细胞衰老率显著增加(P＜0.01),21 d衰老率最高,但二者之间差异无统计学意义.端粒酶反转录酶mRNA和蛋白表达呈单峰曲线,在培养14 d时表达最高,以后表达随培养时间的延长逐渐降低(P＜0.05).结论 大鼠骨髓内皮祖细胞增殖活性下降可能与端粒酶反转录酶活性下降有关。