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[目的]检测miR-124及其靶基因CREB1在食管癌组织中的表达情况,探讨miR-124/CREB1在人食管鳞癌细胞KYSE-150体外增殖和侵袭中的作用及机制.[方法]通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测32例食管鳞状细胞癌(ESCC)组织及周围正常组织的miR-124和CREB1表达.Targetscan分析miR-124与CREB1的结合位点,荧光素酶基因报告实验验证miR-124与CREB1是否结合;过表达或抑制miR-124后,采用Western blot检测KYSE-150细胞中CREB1的表达;在KYSE-150细胞中转染miR-124 mimic为miR-124 mimic或转染miR-124抑制剂为anti-mi-R124,转染后24h、48h、72h收集细胞计数,检测细胞增殖情况;转染24h后通过体外侵袭实验检测过表达或抑制miR-124对KYSE-150细胞侵袭的影响.在KYSE-150细胞中转染CREB1 siRNA后24h、48h、72h收集细胞计数,检测细胞增殖情况;转染CREB1 siRNA 24h后检测KYSE-150细胞侵袭能力的变化;在KYSE-150细胞中共同转染anti-miR-124和siCREB1,检测细胞增殖和侵袭能力变化情况.[结果]MiR-124在食管癌组织表达降低(P＜0.001),而CREB1在食管癌组织中表达升高(P＜0.001);CREB1是miR-124下游分子,过表达miR-124抑制KYSE-150细胞中CREB1的表达(P=0.016),抑制miR-124促进KYSE-150细胞中CREB1的表达(P＜0.001).在食管癌细胞中,过表达miR-124抑制KYSE-150细胞的增殖和侵袭(P均＜0.05),抑制miR-124促进KYSE-150细胞的增殖和侵袭(P均＜0.05);敲低CREB1抑制KYSE-150细胞的增殖和侵袭(P均＜0.05).敲低CREB1可抑制anti-miR-124对KYSE-150细胞增殖和侵袭的促进作用(P均＜0.05).[结论]过表达miR-124通过靶向CREB1抑制食管癌细胞的增殖和侵袭.