【摘 要】
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目的 探讨老年原发性骨质疏松性椎体压缩性骨折术后应用唑来膦酸出现急性发热的危险因素。方法 纳入2018年1月至2021年1月246例老年骨质疏松性椎体压缩性骨折患者术后应用唑来膦酸出现急性发热的临床资料，其中经皮椎体成形术（percutaneous vertebroplasty, PVP）114例，经皮椎体后凸成形术（percutaneous kyphoplasty, PKP）84例，骨折切开复位
【基金项目】
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江苏省基础研究计划（自然科学基金）面上项目（BK20201130）；
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目的 探讨老年原发性骨质疏松性椎体压缩性骨折术后应用唑来膦酸出现急性发热的危险因素。方法 纳入2018年1月至2021年1月246例老年骨质疏松性椎体压缩性骨折患者术后应用唑来膦酸出现急性发热的临床资料，其中经皮椎体成形术（percutaneous vertebroplasty, PVP）114例，经皮椎体后凸成形术（percutaneous kyphoplasty, PKP）84例，骨折切开复位内固定48例，根据应用唑来膦酸是否发热分为发热组（65例）和非发热组（181例）,采用Logistic多因素回归分析发热的危险因素。结果 本研究65例患者出现发热，发生率26.42%,发生于用药当天至3 d内，最短持续时间0.5 d,最长持续时间5 d。发热组中男性20例，女性45例；平均年龄（76.94±4.13）岁。体温37.5～39.6℃,其中低热组34例（37.3～38℃）,中热组18例（38.1～39℃）,高热组13例（＞39℃）。女性（OR=4.044,95%CI:1.974～8.286,P＜0.001）、首次使用（OR=4.418,95%CI:2.087～9.352,P＜0.001）、未充分水化（OR=2.339,95%CI:1.180～4.639,P=0.015）、无口服双膦酸盐药物使用史（OR=4.329,95%CI:2.061～9.093,P＜0.001）、无非甾体抗炎药使用（OR=2.226,95%CI:1.146～4.325,P=0.018）是独立危险因素。结论 老年原发性骨质疏松性椎体压缩性骨折术后应用唑来膦酸极易出现急性发热，其中女性、首次使用、未充分水化、无口服双膦酸盐药物使用史、无非甾体抗炎药使用均是主要危险因素，临床医师应加强重视；充分水化及非甾体抗炎药应用可降低唑来膦酸急性发热的发生率，值得临床推广。
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