手性配体3，6-双（9-O-二氢奎尼丁）哒嗪的合成及其在烯烃不对称氨羟化反应中的催化性能

来源 :催化学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：newrevon

【摘要】

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采用改进的方法,以NaH作为碱,在温和条件下通过二氢奎尼丁和3,6-二氯哒嗪的亲核取代反应合成了手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪((DHQD)2PYDZ), 配体的产率为78%. 以N-氯

【作者】

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程司堃张生勇李晓晔姜茹南鹏娟

【机构】

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第四军医大学药学系化学教研室

【出处】

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催化学报

【发表日期】

：

2005年7期

【关键词】

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手性配体 3 6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪烯烃不对称氨羟化手性Β-氨基醇 chiral ligand 3 6-bis(9-O-dihydroquin

【基金项目】

：

国家自然科学基金

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采用改进的方法,以NaH作为碱,在温和条件下通过二氢奎尼丁和3,6-二氯哒嗪的亲核取代反应合成了手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪((DHQD)2PYDZ), 配体的产率为78%. 以N-氯代氨基甲酸苄酯钠为氧化-供氮试剂,由(DHQD)2PYDZ与OsO4原位生成的催化剂在6种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出较高的立体选择性(83%～92%)和区域选择性(79:21～88:12),反应主产物的化学产率为40%～76%.

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