【摘 要】
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目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)死亡受体5(DR5)、诱捕受体1(DcR1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法采用免疫组织化学
【机 构】
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福建医科大学福总医院临床医学院,南京军区福州总医院肿瘤科
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目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)死亡受体5(DR5)、诱捕受体1(DcR1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法采用免疫组织化学法检测45例NSCLC组织及其相应的42例癌旁组织中DR5、DcR1蛋白的表达。结果 DR5在45例NSCLC组织中表达率为86.7%(39/45),其中高表达率为53.3%(24/45);在42例癌旁组织中为76.2%(32/42),高表达率为11.9%(5/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);DcR1在NSCLC组织中表达率为28.9%(13/45),而在对应癌旁组织为71.4%(30/42),差异有统计学意义(P<0.01)。DR5的表达水平与临床分期有关,Ⅰ~Ⅱ期的表达量显著高于Ⅲ期(P<0.05)。DR5、DcR1在NSCLC组织中的表达与性别、年龄、肿瘤大小及预后均无关。结论 DR5、DcR1在NSCLC组织及癌旁组织中均有表达,但存在表达量的差异。DR5的高表达可能在调控NSCLC的凋亡中发挥重要作用。
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