【摘 要】
：
采用1％～5％不同浓度的碳酸钾晶须(PTW)对精制后的L型聚乳酸(PLLA)进行共混改性,以三氯甲烷为溶剂制成膜.分别用调制式热重分析法(MTGA),红外光谱(FTIR-ATR)和动态力学分析(DMA)对
【机 构】
：
陕西科技大学教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室
【基金项目】
：
陕西省科技攻关项目;陕西省教育厅攻关项目;陕西科技大学研究生创新基金资助
论文部分内容阅读
采用1％～5％不同浓度的碳酸钾晶须(PTW)对精制后的L型聚乳酸(PLLA)进行共混改性,以三氯甲烷为溶剂制成膜.分别用调制式热重分析法(MTGA),红外光谱(FTIR-ATR)和动态力学分析(DMA)对其进行表征.MT-GA结果表明PTW/PLLA共混物热分解的活化能Ea、指前因子Z和比速率In[rate ratio]等热分解动力学常数均较未添加晶须的PLLA高,且PLLA的热分解过程为一步反应,FTIR-ATR和DMA结果表明,和PLLA相比,PTW/PLLA共混物的力学性能均有所改善.
其他文献
以钛酸丁酯为钛源,Hβ分子筛为载体,采用溶胶-凝胶法制备了负载型TiO2/Hβ复合光催化剂,并以甲基橙为模型反应物评价光催化剂的性能。结果发现,催化剂适宜的制备条件是:钛酸
合成了一种氨基四唑的硝基咪唑衍生物2-[3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)-2-羟丙基]-5-氨基-2H-四唑.以1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑和5-氨基四唑一水合物为原料,乙
以氧化石墨烯、硬脂酸为原料,无水乙醇为溶剂,采用液相插层法制备了硬脂酸/氧化石墨烯复合相变材料.利用SEM、FT-IR、XRD、TG-DSC等分析测试了其微观结构及热性能.分析结果表
以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺制备了不同单体的丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA)共聚物。研究了单体配比对AN/MA共聚合反应和共聚物化学结构的影响。结果表明:该工
以巯基乙酸为稳定剂在水溶液中实现了CdSe量子点(QDs)在MWCNTs(多壁碳纳米管)上的原位生长,并与生物分子牛血清蛋白(BSA)偶联,通过电镜、荧光、紫外、X射线衍射等技术对CdSe
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEOA)为原料通过偶合单体反应法制备出了不同代数的脂肪族超支化水性聚氨酯(HWPU)。通过红外光谱(FT-IR)和核磁
以Mn(OH)2作为反应前驱体,LiOH·H2O为锂化剂,K2MnO4为氧化剂,采用氧化原位反应方法,在缓和的实验条件下合成出层状菱方结构Li0.65MnO2材料.采用X射线粉末衍射(XRD)、电感耦
用阴离子表面活性剂SDS对Y2O3表面进行改性,并采用溶液共混法制备壳聚糖/明胶/Y2O3杂化膜。采用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对杂化膜的表面形态和基团变化
化学气相沉积制备的Parylene C膜(简称PC膜)表面能低,与其它材料的粘接强度低,钠-萘溶液处理是提高聚合物表面能的常用方法,但需要研究此种处理是否影响PC膜本身的相关性能。
采用顺序聚合法制备了蓖麻油聚氨酯/环氧互穿网络胶粘剂,利用FT-IR分析了胶粘剂结构,考察了环氧的加入量对胶粘剂的表干时间、剪切强度、热稳定性的影响.结果发现,虽然该胶粘