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目的:探讨8-Br-cAMP对Eca-109细胞c-myc、wtp53、iNOS基因和EGFR表达的影响.方法:将贴壁培养的Eca-109细胞随机分为2组:①实验组:加8-Br-cAMP至终浓度为2×10-5mol/L,培养24 h;②对照组:不加8-Br-cAMP,培养24 h.对2组的细胞涂片和硝酸纤维素膜(NCM)标本进行c-myc、wtp53、iNOS基因和EGFR表达检测,并对扫描数值进行统计学处理.结果:原位杂交及免疫组化反应信号皆定位于Eca-109细胞的胞质,扫描数值显示:①c-