【摘 要】
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本试验旨在表达并纯化鞭毛蛋白，为研究并获得高效蛋白佐剂奠定基础。用PCR扩增鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因fljB、fljB’和fliC，将扩增产物克隆至pMD19-T Simple Vector上，构建了
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本试验旨在表达并纯化鞭毛蛋白，为研究并获得高效蛋白佐剂奠定基础。用PCR扩增鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因fljB、fljB’和fliC，将扩增产物克隆至pMD19-T Simple Vector上，构建了克隆质粒pMD19-fljB、pMD19-fljB’和pMD19一fliC。克隆质粒经双酶切后将片段克隆至pET-30a中，构建原核表达质粒pET30a—fljB、pET30a—fliB’fliC和pET30a—fliC。经PCR、酶切及测序鉴定后将阳性表达质粒转化至大肠杆菌BL21（DE3）中，诱导表达后
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