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目的：
从分子水平探讨颅脑损伤发病机制，为临床治疗脑损伤寻救有效手段。
方法：选择Wistar大鼠75只，利用Marmarou颅脑损伤装置造成动物不同程度弥漫性脑损伤。以Northern杂交、组织病理学方法，动态观察动物脑损伤后碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）基因表达变化及脑组织病理学改变。
结果：轻度颅脑损伤后12小时，bFGF基因表达增加，伤后3天达峰值。重度颅脑损伤后4小时，bFGF基因表达明显增加，伤后第3天达到高峰，明显高于轻度颅脑损伤组水平。
结论：bFGF基因表达与脑损伤程度密切相关，作为生长因子之一，bFGF可能参与颅脑损伤后神经元保护及损伤后修复过程。