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采用大鼠加速型抗基底膜肾炎模型。在注射抗GBM血清后72小时,肾炎鼠出现大量蛋白尿,取肾,使肾组织通过不同孔径的筛网收集肾小球,接种于塑料培养瓶温育20小时后,单个核细胞游离并贴壁。台盼蓝拒染试验检测其活性>98％,抗CD68单抗细胞免疫化学法及非特异性脂酶染色鉴定MΦ纯度>95％。
实验性肾炎鼠肾小球巨噬细胞的分离与鉴定
【摘 要】
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采用大鼠加速型抗基底膜肾炎模型。在注射抗GBM血清后72小时,肾炎鼠出现大量蛋白尿,取肾,使肾组织通过不同孔径的筛网收集肾小球,接种于塑料培养瓶温育20小时后,单个核细胞游
【机 构】
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北京医科大学第一医院、北京医科大学肾脏病研究所,北京医科大学第一医院、北京医科大学肾脏病研究所,北京,北京
【出 处】
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细胞生物学杂志
【发表日期】
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1999年2期
【基金项目】
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国家自然科学基金(39070389),,卫生部“九五”攻关基金
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