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建立了一种新的转基因小鼠致突检测模型,选用xy1E基因作为诱变的靶基因,以pESnx穿梭质粒作为载体,通过显微注射法将成线状pESnx导入ICR小鼠制备G0小鼠,将显微注射后存活的352/549枚受精卵分别移入24只受体雌鼠的输卵管中,共产生41只仔鼠,存活30只(G0)经过整合检测,检测出转基因小鼠17只,阳性率为57%,从中筛选出2只完整整合了pESnx的转基因小鼠作为首建鼠(founderm