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通过PCR技术从谷氨酸棒杆菌基因组中扩增CglI基因，克隆到载体pMD18-T Simple后测序。将CglI基因亚克隆到表达载体pJL23，构建重组质粒pJL23-CglI，转化大肠杆菌HB101菌株，通过PCR反应筛选鉴定阳性克隆。通过噬菌体感染实验，初步分析了CglI基因在大肠杆菌中的功能活性。