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从纯化登革病毒2型（DV2）样品中提取核酸，经鉴定为DV2RNA。通过逆转录（RT）反应合成cDNA，合成效率约12.3%。在分析16株DV2E基因序列资料的基础上，设计并合成了一对寡核苷酸引物。利用聚合酶链式反应（PCR）技术，对DV2E基因第1～476核苷酸（nt）片段进行了体外扩增。应用琼脂糖电泳、HinfI酶切、标记DV2 cDNA探针杂交等证明扩增产物为DV2特异片段。在国内首次建立起DV2 RNA的RT-PCR扩增法，特异地扩增了DV2包括中国地方株的E基因部分片段，从而为DV2特异性核酸检测及地方株E基因变异性分析打下了基础。