引进CLSI微生物检验标准促进实验室标准化进程

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当前,抗菌药物耐药愈演愈烈,已成为全球面临的难题.多重耐药、泛耐药、甚至极度耐药株的出现和传播,给临床治疗和控制带来极大的困难.苯唑西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)、万古霉素耐药的屎肠球菌(VRE)、产ESBL的肠杆菌科细菌、碳青霉烯类耐药的不动杆菌(CRAB)和铜绿假单胞菌(CRPA)均已成为国际普遍关注的热点问题[1]。

其他文献
20世纪90年代以来,全球结核疫情"死灰复燃",中国是全球22个结核高疫情国家之一,患病人数仅次于印度,80%的患者在农村.2007-2008年全国结核病耐药基线调查显示:我国肺结核患者中耐多药率为8.32%,广泛耐药率为0.68%,严重危及社会公共卫生安全。
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临床检验中常用巴氏染色法对脱落细胞及妇科白带中的细胞和各种病原微生物进行染色后镜检,但是,巴氏染色要经过20多个步骤,用时约3~5 h[1-3].我们依据染色清染液化学反应分子间的相互吸附作用,各种细菌和细胞核/质所带的正负电荷的不同,所用染料酸碱性染色不同的理论为基础,进行改进,研制成一种无异味,可一次性染出细菌和细胞核/质,染色时间仅用3~5 min,一步完成多种脱落细胞的一次染色清染液,并用
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肺炎克雷伯杆菌(Klebsiella Pneumoniae)于1893年从大叶性肺炎患者的肺组织中首次分离到,可引起肺炎、尿路感染、败血症、伤口感染、脑膜炎等多种疾病[1].近年来由于抗生素的广泛应用以及过多的联合用药,肺炎克雷伯菌对多种抗菌药物的耐药性不断增强,已成为重要的条件致病菌和院内感染常见的病原体,且多数分离株为多重耐药[2-4].亚胺培南是碳青霉烯类抗生素,其对革兰阴性菌产生的ESBL
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实验室诊断季节性流感和世界大流行流感的方法有多种,每种方法都有其优缺点[1].病毒培养被视为"金标准"方法,它敏感度特异度较好,但需要特殊的实验条件,费时耗力,不适用常规检测.血清学方法敏感性高,但特异抗体需在感染后1~3周才可产生,因此抗体检测更适合于回顾性诊断或人群感染状况的流行病调查,不适于早期诊断.快速抗原检测方法虽然在15~30 min可完成,特异性强但敏感性低于核酸检测方法。
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GP73是Kladney等[1]从巨细胞肝炎的肝脏cDNA文库中筛选出的一种高尔基体Ⅱ型跨膜糖蛋白,其基因位于9号染色体长臂,全长3 042 bp,内含1个1 200 bp的开放阅读框,编码400个氨基酸,因在WB显示的相对分子质量73 000而得名,又称GOLPH2或GOLM1。
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胎盘植入(placenta accreta)是产科少见的严重并发症,发生在妊娠中期罕见,可引起致命性产后大出血,甚至绒毛穿破子宫浆膜引起腹腔内出血.回顾性分析我院1999年12月~2002年7月处理的3例胎盘完全植入者彩色多普勒超声的特征。
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目的 评估2010年CLSI M100-S20(S20)及2009年CLSI M100-S19(S19)文件中CAZ、CTX、CRO新旧折点变化对我国如何解释产ESBL大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌体外药物敏感性试验结果的影响.方法收集2005-2007年中国15家医院SEANIR监测项目中3种细菌琼脂稀释法药敏结果,用PCR-基因序列分析法和(或)药敏表型分析法去除产AmpC酶的菌株.用
nesfatin-1是日本学者Oh-1等[1]于2006年在大鼠下丘脑的弓状核、室旁核和视上核等部位发现的一种由82个氨基酸组成的神经肽.动物实验表明,侧脑室或腹腔内注射nesfatin-1可使大鼠摄食量明显减少,且摄食抑制效应呈剂量依赖性[1-2]。
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