【摘 要】
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目的:克隆小鼠釉丛蛋白基因不同mRNA剪接体,分析小鼠釉丛蛋白的多态性.方法:采用异硫酸氰胍一步法从新生小鼠磨牙牙胚组织中提取总RNA,反转录成cDNA第一链,经PCR扩增出小鼠釉
【机 构】
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第四军医大学口腔医学院,中国科学院细胞生物学研究所基因工程组
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目的:克隆小鼠釉丛蛋白基因不同mRNA剪接体,分析小鼠釉丛蛋白的多态性.方法:采用异硫酸氰胍一步法从新生小鼠磨牙牙胚组织中提取总RNA,反转录成cDNA第一链,经PCR扩增出小鼠釉丛蛋白基因特异片段,插入pBS质粒,筛选阳性克隆,并经酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆.结果:克隆T1序列与已发表的完整釉丛蛋白mRNA序列一致.克隆T2序列与完整釉丛蛋白mRNA序列比较,缺失序列的84～158的75个碱基片段.结论:小鼠釉丛蛋白基因在转录mRNA时,可产生不同的剪接体.
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