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使用农杆菌介导的方法转化粳稻品种中花11，构建了在第4号染色体不同位置插入了Ds（dissociation）因子的水稻转化群体和带有Ac（activator）转座酶基因的转化植株。将携带了Ac转座酶基因的植株与不同Ds转化植株杂交，杂交F1代同时带有Ac转座酶和Ds因子（Ac／Ds植株）。用PCR方法检测了杂交F1代Ds的切离频率，结果发现靠近第4号染色体着丝粒附近的Ds转座子切离频率低，而靠近第4号染色体末端区域的Ds转座子切离频率高，这表明Ds转座子的原始插入位置对其杂交后代的切离频率有很大的影响，推