【摘 要】
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目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂(PPARγ)吡咯列酮对大鼠成骨细胞代谢调控机制的影响.方法 取新生SD大鼠颅骨,酶消化法培养成骨细胞,经茜素红和碱性磷酸酶(ALP)染色鉴定后,噻唑蓝(MTT)比色法和ALP法检测吡咯列酮(0、2.5、5.0、10.0、20.0μmol/L)对成骨细胞的增殖和分化活性的影响.Western blot法观察吡咯列酮(2.5、5.0、10.0、20.0 μ
【机 构】
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430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院老年病科,430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院老年病科,430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院老年病科
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目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂(PPARγ)吡咯列酮对大鼠成骨细胞代谢调控机制的影响.方法 取新生SD大鼠颅骨,酶消化法培养成骨细胞,经茜素红和碱性磷酸酶(ALP)染色鉴定后,噻唑蓝(MTT)比色法和ALP法检测吡咯列酮(0、2.5、5.0、10.0、20.0μmol/L)对成骨细胞的增殖和分化活性的影响.Western blot法观察吡咯列酮(2.5、5.0、10.0、20.0 μmol/L)对转化生长因子-β1(TGF-β1,5μg/L)诱导的成骨细胞Smad2/3、磷酸化Smad3(p-Smad3)蛋白水平.结果 吡咯列酮对成骨细胞的增殖无明显影响(P＞0.05),但细胞内ALP活性水平由(0.0731 ±0.0041)U/mg蛋白降至(0.0204±0.0029) U/mg蛋白(P＜0.05)；与5μg/L TGF-β1组比较,吡咯列酮组Smad2蛋白水平降至0.39±0.02比0.49 ±0.02(P＜0.05),Smad3蛋白水平可降至0.07 ±0.01比0.18 ±0.01(P ＜0.05),p-Smad3蛋白水平降至0.05±0.01比0.35 ±0.02(P ＜0.01).结论 PPARγ激动剂可抑制成骨细胞的分化,可能通过Smad2/3途径影响骨的代谢。
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