论文部分内容阅读
[!--newstext--]
[!--title--]
【摘 要】
：
目的 建立一种基于错配杂交化学发光检测p16基因启动子区过甲基化的定量分析方法.方法用亚硫酸氢钠修饰基因组DNA,所有未甲基化的胞嘧啶都被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不发生变化.设计合成1对不含CpG位点的引物,同时扩增甲基化或非甲基化目的DNA片段,用2条分别与甲基化及非甲基化CpG位点互补的寡核苷酸探针与扩增产物进行杂交及化学发光检测,通过探针杂交信号强度比确定样品DNA中甲基化的p16基
【机 构】
：
430064,武汉,湖北中医学院医学检验与技术系,430064,武汉,湖北中医学院医学检验与技术系,华中科技大学同济医学院环境医学研究所,华中科技大学同济医学院环境医学研究所,华中科技大学同济医学院环
【发表日期】
：
2005年28期
其他文献
目的 研究进行性肌营养不良(Duchenne/Becker muscular dystrophy, DMD/BMD)患者视网膜眼电图(electroretinogram,ERG)表型与临床分型以及基因型的关系，进一步探讨不同基因型的DMD患者抗肌营养不良蛋白(dystrophin)及其同源蛋白在视网膜上的表达及功能，揭示DMD出现ERG异常的分子机理。方法 用11对引物对22例临床确诊的DMD/B
目的 检测瘢痕疙瘩组织转化生长因子-β1Ⅱ型受体(transforming growth factor-β1receptorⅡ,TβRⅡ)polyA位点基因突变情况,探讨单发性与多发性瘢痕疙瘩发病机制差异.方法瘢痕疙瘩标本20例,单发性14例,多发性6例,提取组织中DNA;在TβRⅡ基因Poly A位点两侧设计并合成引物,利用PCR仪扩增TβRⅡDNA;对PCR产物进行单链构象多态性分析(PCR-
目的 建立用于非缺失型α-地中海贫血(α-地贫)突变筛查的温度梯度凝胶电泳(temperature gradient gel electrophoresis, TGGE)技术。方法 以不同基因型人基因组DNA为模板，选择性扩增全长α2-珠蛋白基因，继以巢式PCR扩增突变热点区域，然后建立并优化TGGE参数。在此基础上，筛查表型阳性的15例非缺失型α-地贫疑诊样品，阳性样品经DNA序列测定确认突变。
目的 研究人自体血清培养人口腔黏膜移植生长的生物学特性,为组织工程化尿道提供新材料.方法将人自体血清培养黏膜移植于裸鼠体内,分别于移植后2、3、4、6周观察培养黏膜生长与转归,应用anti-HLA免疫荧光鉴定成活黏膜组织属性,应用抗人Ⅳ型胶原及抗人层黏蛋白为基底膜形成指标.结果裸鼠体内移植培养黏膜成活生长分化良好,anti-HLA免疫荧光证实为移植的培养人黏膜组织;免疫组化发现移植后3周开始形成基