论文部分内容阅读
目的
探讨细胞凋亡与银屑病的关系。
方法用免疫组化SP法检测银屑病皮损与非皮损中Bax、Fas、Fas-L的表达,并用TUNEL(末端脱氧核苷酰转移酶介导的d-UTP-生物素缺口末端标记)技术检测细胞凋亡情况。
结果与正常人相比,银屑病表皮角质形成细胞,真皮炎症细胞及血管内皮均存在不同程度的上述蛋白的过度表达,伴细胞凋亡增多,部分在治疗后未完全恢复正常。
结论推测银屑病皮损中角质形成细胞凋亡增多是针对细胞过度增殖的一种内在稳态机制,可能与Bax,Fas及Fas-L等凋亡相关分子的异常表达有关,而Fas系统还可能参与银屑病的局部免疫异常。