B组轮状病毒WH-1株nsp2基因的原核表达与抗体制备

来源 :武汉大学学报(理学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：lee6688

【摘要】

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根据B组轮状病毒（GBRV）WH1株nsp2基因的全序列，设计引物，用PCR的方法扩增得到nsp2基因的编码区．将其片段克隆到原核表达载体pGEXKG上，经IPTG诱导，在E．coli DH5α菌株中得到高效表达．表

【作者】

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尹素改芦宝静王汉中杨继红

【机构】

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中国科学院研究生院,中国科学院武汉病毒研究所／病毒学国家重点实验室,华中师范大学生命科学院

【出处】

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武汉大学学报(理学版)

【发表日期】

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2006年2期

【关键词】

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B组轮状病毒 NSP2基因克降蛋白表达抗体制备 Group B rolavirus nsp2 gene clone expression protein

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根据B组轮状病毒（GBRV）WH1株nsp2基因的全序列，设计引物，用PCR的方法扩增得到nsp2基因的编码区．将其片段克隆到原核表达载体pGEXKG上，经IPTG诱导，在E．coli DH5α菌株中得到高效表达．表达的GST融合蛋白大小为61×10^3，经SDS-PAGE分离纯化，免疫小白鼠制备了多克隆抗体．抗体经1：3000倍稀释后用于Western Blot分析，获得特异性显色信号．所表达的蛋白和制备的抗体可用于蛋白结构和功能的进一步研究．

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