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目的： 探讨Period2（Per2）基因对紫外线损伤NIH3T3细胞的影响。方法： 将Per2基因插入pcDNA 3.1,构建Per2基因的真核表达质粒,采用脂质体包裹法转导入NIH3T3细胞内，以紫外灯照射Per2基因过表达（pcDNA 3.1-Per2）的NIH3T3细胞、pcDNA 3.1空白组（pcDNA 3.1-vector）细胞和空白对照组细胞;通过流式细胞术和克隆形成试验检测稳定转染Per2阳性表达的NIH3T3细胞的凋亡、生长情况;采用单细胞凝胶电泳技术检测Per2过表达对DNA损伤后修