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目的：构建含幽门螺杆菌（Hp）ureA、ureB基因重组质粒，测定、分析其核酸序列及推定的氨基酸序列，在E.coli中高效表达两基因，为检测试剂和疫苗研究提供基础依据和抗原。方法：PCR法扩增Hp菌株HPSH4的ureA、ureB基因，分别与pGEX-2T载体连接并转化大肠杆菌JM105，测定克隆基因的核酸序列并与GenBank公布的国外5株Hp菌株（26695，HPK5，J99，CPM630，M60398）的ureA、ureB基因作序列比较，以IPTG诱导，ureA、ureB基因在E.coli中高效表达