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格林一巴利综合征（Guillian—Barre syndrome，GBS），是一种神经系统自身免疫性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白一细胞分离，是一种最常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。最初1916年由Guillian和Barre两位学者报道而得名。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍，呈急性或亚急性临床发病，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫，多发生于男性青中年。本文就近年来GBS有关研究进展作一综述。