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采用正交设计和单因素试验，以BDB（CA），为引物，对ISSR—PCR扩增橄榄基因组DNA的主要影响因子进行了筛选和分析，优化了适宜于橄榄ISSR—PCR的扩增体系。结果表明，20μL的反应体系中采用40ng的模板DNA，0．2mmol／LdNTPs，0．25μmoL／LISSR引物、1UTaq聚合酶，以及51．6℃-53℃的复性温度为橄榄ISSR-PCR扩增的最优条件。