【摘 要】
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以苯乙酮为起始原料, 采用“一锅两步”法制备了β-羰基砜衍生物.首先,在100 ℃下将苯乙酮衍生物与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)反应生成活泼的烯胺酮中间体;随后,
【机 构】
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洞庭湖生态经济区建设与发展湖南省协同创新中心 湖南文理学院 化学与材料工程学院,湖南 常德415000;电镀废水回用技术湖南省工程研究中心, 湖南 常德 415000;水处理功能材料湖南省重点实验室,
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以苯乙酮为起始原料, 采用“一锅两步”法制备了β-羰基砜衍生物.首先,在100 ℃下将苯乙酮衍生物与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)反应生成活泼的烯胺酮中间体;随后,在 80 ℃下加入甲苯为溶剂、以六水三氯化铁/叔丁基过氧化氢为催化氧化体系、磺酰肼为磺酰基来源,经历自由基加成、氧化、亲核取代反应,最终脱去N,N-二甲基甲酰胺得到终产物,以30%～64%的收率合成了18种具有不同取代基的β-羰基砜衍生物,采用 1HNMR、13CNMR对终产物进行了结构鉴定.结果表明:该法具有良好的底物普适性,多种取代基团,如甲基、甲氧基、卤素、噻吩、呋喃和萘等都能顺利地发生转化得到相应的β-羰基砜衍生物.
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