【摘 要】
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目的 研讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果及安全性.方法 88例帕金森病患者,根据治疗方案的不同分为常规组与研究组,各44例.常规组采用左旋多巴治疗,研究组采用普拉克索联合左旋多巴治疗.对比两组治疗效果、不良反应发生情况、干预前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分.结果 研究组治疗总有效率为97.73％,高于常规组的81.82％,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为2.27％,低于常规组的15.91％,差异有统计学意义(P<0.05).干预后,研究组SAS、SDS
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目的 研讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果及安全性.方法 88例帕金森病患者,根据治疗方案的不同分为常规组与研究组,各44例.常规组采用左旋多巴治疗,研究组采用普拉克索联合左旋多巴治疗.对比两组治疗效果、不良反应发生情况、干预前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分.结果 研究组治疗总有效率为97.73％,高于常规组的81.82％,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为2.27％,低于常规组的15.91％,差异有统计学意义(P<0.05).干预后,研究组SAS、SDS评分分别为(40.34±1.02)、(42.58±2.12)分,均低于常规组的(48.32±2.51)、(47.66±2.05)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在帕金森病临床治疗中应用左旋多巴联合普拉克索治疗效果显著,能够有效降低不良反应,改善临床症状,值得推广.
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目的 探讨阿帕替尼联合紫杉醇单药化疗对复发性铂类耐药型卵巢癌患者的治疗效果.方法 74例复发性铂类耐药型卵巢癌患者,随机分为观察组和对照组,每组37例.观察组采取阿帕替尼联合紫杉醇单药化疗,对照组采取传统紫杉醇单药化疗.比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况.结果 观察组客观缓解率为67.57％,高于对照组的43.24％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为16.22％,低于对照组的40.54％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在对复发性铂类耐药型卵巢癌患者进行治疗时,采
目的 探究梅毒螺旋体(TP)感染中应用酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断的临床价值.方法 150例疑似梅毒螺旋体感染患者,分别采用酶联免疫吸附试验及快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)进行诊断,以梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检测结果为金标准,分析梅毒螺旋体感染阳性和阴性患者的检测结果,并对比酶联免疫吸附试验及快速血浆反应素环状卡片试验诊断梅毒螺旋体感染的价值.结果 150例疑似梅毒螺旋体感染患者中,经梅毒螺旋体明胶凝集试验检测后阳性100例、阴性50例.阳性患者经酶联免疫吸附试验检测的S/CO值高于
目的 探究门冬胰岛素联合吡格列酮二甲双胍治疗糖尿病患者的临床效果及安全性.方法 90例糖尿病患者,采取随机数字表法分为观察组与对照组,各45例.对照组给予门冬胰岛素30治疗,观察组在对照组基础上加用吡格列酮二甲双胍治疗.对比两组治疗前后的血糖相关指标、胰岛素用量、不良反应发生率.结果 治疗后,观察组空腹血糖(5.66±1.09)mmol/L、餐后2 h血糖(9.80±1.97)mmol/L、糖化血红蛋白(6.40±1.15)％均低于对照组的(8.57±1.25)mmol/L、(15.43±3.09)mmo
目的 分析慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)急性加重期患者使用全身糖皮质激素治疗的效果.方法 66例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,采用抽签法分为实验组与对照组,每组33例.对照组患者采用常规治疗,实验组患者在对照组基础上联合全身糖皮质激素治疗.比较两组患者治疗效果及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中段流量(MMEF)、用力肺活量(FVC)].结果 实验组患者的治疗总有效率96.97％显著高于对照组的72.73％,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组患者的FE
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