【摘 要】
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成骨不全(osteogenesis i mperfecta OI)是一类以骨脆性增加、骨量减少、伴有其他胶原组织改变为病理表现的遗传病的统称,又称Hoere氏三联(骨骼病变蓝巩膜、耳硬化)。全人类
【机 构】
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南京医科大学附属南京儿童医院康复科,南京油运医院,
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成骨不全(osteogenesis i mperfecta OI)是一类以骨脆性增加、骨量减少、伴有其他胶原组织改变为病理表现的遗传病的统称,又称Hoere氏三联(骨骼病变蓝巩膜、耳硬化)。全人类各种族内男女均有发病,总发病率约为1/10000～15000,全球估计共有500万名OI患者[1],我国1987～1992年的
Osteogenesis i mperfecta (OI) is a general term for a group of inherited diseases with increased bone fragility and osteopenia, accompanied by changes in other collagen tissues to pathological manifestations, also known as Hoere’s triplet (sclera blue sclera and ear sclerosis) . Men and women of all races in all humankind have morbidity, the overall incidence rate is about 1/10000 ~ 15000, a global estimated total of 5000000 OI patients [1], our country from 1987 to 1992
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