【摘 要】
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目的初步探讨肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702微小RNA(miRNA)分子表达谱的差异。方法选取肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702样本分别作为实验组和对照组,采用高通量的miR
【机 构】
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新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,新疆医科大学基础医学院,山东省潍坊市中医院
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目的初步探讨肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702微小RNA(miRNA)分子表达谱的差异。方法选取肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702样本分别作为实验组和对照组,采用高通量的miRNA微阵列芯片技术筛选两者间差异表达的miRNA,并运用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)验证芯片结果的可靠性(样品间变化标准以上调或者下调2倍作为判定的阈值范围)。结果在肝癌细胞株HepG2中,上调2倍的差异表达miRNA分子有32个,其中上调超过8倍差异表达miRNA有12个;下调2倍的差异表达miRNA有26个,其中下调超过8倍的miRNA分子有4个(P<0.05),miRNA上调与下调表达率差异有统计学意义。结论肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702的差异表达miRNA分子可能与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发生、转移以及侵袭能力相关,为进一步研究与肿瘤相关的miRNA在肝细胞癌发病机制中的作用奠定基础。
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