论文部分内容阅读
先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻，合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形。本病特点是受累肠段远端肌间神经细胞缺如，使肠管产生痉挛性收缩、变窄，丧失蠕动能力，粪便不能自行排出；近端肠段扩张，继发性代偿扩张肥厚。新生儿中发病率为1／2000—1／5000，仅次于直肠肛门畸形，在新生儿胃肠道畸形中居第2位。对本病治疗目前以手术方法为主，由于手术死亡率高、并发症严重，为了寻求安全有效的疗法，我院自2001．07—2005．07，对20例短段巨结肠患者采用中医药疗法治疗该病，取得了维持排便