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目的:观察苦参碱诱导人肝癌细胞分化、凋亡时, G1细胞周期调节因子的变化,探讨苦参碱对肿瘤细胞增殖的调控。方法: 0、 0.3、 0.8、 1.5 g/L苦参碱作用 HepG2细胞 3天,免疫组化检测 p53、 Rb、 p21、 p27、 p16、 cyclin D1蛋白表达;原位杂交检测 p53、 cyclin D1mRNA的表达。真彩色图像分析对基因表达强弱进行定量,结果用 Microsoft-Excel软件统计处理。结果:用药后细胞周期负调控因子 p53、 Rb、 p21、 p27、 p16表达增强