论文部分内容阅读
目的研究猪真皮脱细胞基质的制备方法。方法实验组使用0.125%胰蛋白酶和2.5 U/mL DispaseⅡ溶液,对照组使用PBS溶液,在4℃下,经过24 h脱去猪真皮细胞,配合0.5%SDS对脱细胞后基质振荡洗涤3 h和0.5%Triton X-100振荡洗涤24 h清除细胞碎片制备出猪真皮脱细胞基质。结果实验组制备的4种基质及对照组制备的2种基质进行病理切片,HE染色,显微镜下观察脱细胞效果。结论实验组制备的4种基质均符合脱细胞技术要求。