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[目的]通过联合miRNA芯片与蛋白组学技术考察创伤性股骨头坏死(TIONFH)患者外周血特异性miRNAs调控的差异化蛋白,旨在探讨TIONFH的表观遗传机制.[方法]在前期TIONFH转录组学的基础上,通过三个数据库对已筛选并验证的8个特异性miRNAs进行靶基因预测;通过蛋白组学技术筛选出差异表达蛋白;将miRNAs靶基因与蛋白组结果进行关联分析.[结果]上调miRNAs的靶基因共有609个,下调miRNAs的靶基因共有37个;蛋白组学鉴定出共115个显著差异表达的蛋白分子(P＜0.05).蛋白组和miRNA数据关联分析表明:hsa-miR-7i-5p、hsa-miR-16-2-3p、hsa-miR-320a和hsa-miR-93-5p共同靶向的VDAC1分子,hsa-miR-16-2-3p和hsa-miR-25-3p共同靶向的PSMD14分子,hsa-miR-7i-5p和hsa-miR-320a共同靶向的PRPS14分子,以及hsa-miR-25-3p靶向的MPP1分子,差异均有统计学意义(P＜0.05);这些miRNAs对破骨细胞分化、PI3K-Akt等信号通路具有调控作用.[结论]Hsa-miR-7i-5p、hsa-miR-16-2-3p等特异性miRNAs可能通过影响VDAC1、PSMD14、MPP1、PRPS1等蛋白表达以及体内相关信号通路,共同参与TIONFH的表观遗传机制.